Что происходит во время скрининговой фазы клинического испытания?

Вам зададут вопросы относительно вашей медицинской карты и всех лекарственных средств, которые вы принимаете в настоящий момент. Скрининговые обследования, тесты, анализы, процедуры и физикальные обследования будут проводиться в соответствии с требованиями каждого конкретного исследования.

Эти процедуры обсуждались с вами во время первого интервью, а также — в Форме информированного добровольного согласия. После выполнения всех скрининговых тестов и процедур, если вас сочтут пригодным для участия в исследовании в соответствии с основными рекомендациями, вы начнете активно участвовать в испытании. Некоторые пациенты могут в конечном итоге оказаться непригодными для участия в исследовании.

Что происходит во время фазы лечения клинического испытания?

После завершения процесса отбора, вам будет выписано и выдано испытуемое лекарственное средство; этот препарат может вводиться внутривенно (ВВ) или перорально (в виде таблеток). Каждое исследование будет проводиться по собственному индивидуальному графику, который обсуждался в начальном обзоре исследования с членом Команды Исследования, а также в форме Информированного Добровольного Согласия. Соблюдение вами режима приема исследуемого лекарства будет оцениваться на протяжении всего исследования.
Если вы принимаете таблетки, вам будет необходимо приносить все упаковки исследуемого лекарства при каждом визите. В зависимости от исследования вас могут попросить заполнять ежедневный дневник между визитами. Также на протяжении всего исследования может потребоваться проведение дополнительных анализов и процедур.

Что происходит во время фазы последующего наблюдения клинического испытания?

В конце исследования команда исследования вместе с врачом проведут последнюю оценку, включающую физикальное обследование, и заберут все оставшиеся запасы препарата исследования. Они также выдадут рекомендации в отношении последующего наблюдения, в случае необходимости. В будущем с вами могут связаться по поводу новых исследований, которые могут вас заинтересовать.

Информация о клинических испытаниях

  • Контактная информация

    Вы можете обратиться в Отдел клинических испытаний, связавшись с Директором по клиническим исследованиям, Карен Эйзенберг (Karen Eisenberg), RN, MPS, по телефону 718-460-2300 x 3446.