临床试验的筛查阶段会发生什么?

您会被面试,面试内容是您的病史和当前使用的所有药物。根据每一项具体研究的要求,将进行筛查性检查、测试、手续、体检。

手续在一开始的面试和知情同意书中已经提及。完成所有筛查测试和手续,以及根据研究指导方针,您被认为适合继续参与之后,您将开始正式参与研究。有些患者可能最终无法取得参与研究的资格。

临床试验的治疗阶段会发生什么?

完成筛查流程后,您将获得研究专用药物,药物可能是静脉(IV)或口服(药片)药物。每一项研究都有自己的计划表,计划表在一开始的研究概述中已经与研究团队成员讨论,在知情同意书中也有论及。在整个研究过程中,将会评估您是否按时服用研究药物。如果您服用药片,在每一次研究出诊时,您可能都被要求携带所有研究药物的容器。根据研究项目的要求,您可能被要求在出诊的间隔期间写日记,整个研究过程中可能还需要进行其他的测试和程序。

临床试验的后续阶段会发生什么?

在研究的后期,研究团队和医师将进行一次最终评估,包括一次体检,并将收回剩余的所有研究物品。如有必要,他们还会提供后续建议。未来可能会联系您,邀请您参加可能感兴趣的新研究。

临床试验信息

  • 联系信息

    如需联系临床研究部,请联系临床研究主管Karen Eisenberg(注册护士,医药学会会员),电话:718-460-2300转3446