임상 시험 선별 단계에서는 무엇을 하는가?

귀하는 귀하의 병력과 현재 복용 중인 모든 약에 관한 면접을 받게 됩니다. 선별 검사, 테스트, 절차 및 신체검사는 각 특수연구의 요건에 따라 행해집니다.

이들 절차는 최초 면접에서와 고지에 의한 동의서에서 논의되었습니다. 모든 선별 검사와 절차가 끝난 후 그리고 귀하가 연구 지침에 따라 자격이 있는 것으로 사료되면 그때 귀하는 연구에 적극적인 참여를 시작하실 것입니다. 어떤 환자들은 결국 연구에 참여할 자격을 얻지 못하게 됩니다.

임상 시험의 치료단계에서는 어떤 일이 일어나는가?

선별과정을 끝낸 후 귀하는 해당 연구군의 약을 배정받게 됩니다. 이는 정맥주사(IV ) 또는 경구 복용약(알약)이 될 것입니다. 각 연구에는 그 자체의 개별적인 계획이 있습니다. 이는 연구팀 구성원와의 최초 연구 개요에 그리고 고지에 의한 동의서에 논의되었습니다. 귀하의 연구약물 복용 이행은 연구기간 내내 평가될 것입니다. 귀하가 알약을 복용하시면, 귀하는 매 연구 방문시 모든 연구약품 용기를 가져 오셔야만 합니다. 그리고 연구기간 내내 추가 검사 및 절차가 요구될 수 있습니다.

임상 시험의 추적단계에서는 어떤 일이 일어나는가?

연구의 끝에 가서 의사와 더불어 연구팀은 신체검사를 포함한 최종평가를 할것입니다. 그리고 남아있는 모든 연구관련 기록을 정리할 것입니다. 적절하다면 그들은 또한 추적 권고를 할것입니다. 귀하께서 관심이 있으실 어떤 새로운 연구를 위해서 미래에 연락을 받으실 수 있습니다.

임상 시험 안내

  • 연락 정보

    임상 시험부는 718-460-2300 내선번호 3446번으로 임상연구부장(RN, MPS) Karen Eisenberg씨에게 연락하면 연결될 수 있습니다.